A- A A+ | Chia sẻ bài viết lên facebook Chia sẻ bài viết lên twitter Chia sẻ bài viết lên google+

Buộc tiêu hủy và đình chỉ lưu hành nhiều sản phẩm mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 524/QĐ-XPHX xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm toàn cầu Đông Nam do kinh doanh mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố đã được duyệt theo quy định của pháp luật.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược cho biết, Công ty TNHH Dược phẩm toàn cầu Đông Nam đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính: Kinh doanh mỹ phẩm (7 sản phẩm mỹ phẩm: Me Line 01 Caucasian Skin, Innoaesthetics Inno-Tds XeroskinId, Innoaesthetics Inno-Derma Dark Spot Eraser 24h Cream, Innoaesthetics InnoExfo Redness Peel, Innoaesthetics Inno-Exfo Tcage, Innoaesthetics Inno-Exfo Skin Recovery, Me Line 02 Caucasian Skin Night) có công thức không đúng với hồ sơ công bố đã được duyệt theo quy định của pháp luật.

Danh mục 7 sản phẩm bị buộc tiêu hủy của Dược phẩm toàn cầu Đông Nam. Ảnh: Cục Quản lý Dược

Cục Quản lý Dược nhấn mạnh, hành vi trên đã vi phạm quy định tại điểm c khoản 3 Điều 71 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế và được sửa đổi, bổ sung tại điểm c khoản 21 Điều 2 Nghị định số 124/2021/NĐ-CP ngày 28/12/2021 của Chính phủ.

Với các vi phạm trên, Công ty TNHH Dược phẩm toàn cầu Đông Nam bị phạt tiền với mức phạt là 75.000.000 đồng. Ngoài bị phạt tiền, công ty này còn bị áp dụng biên pháp khắc phục hậu quả: Buộc tiêu hủy toàn bộ 7 sản phẩm mỹ phẩm nêu.

Trước đó, 2/7/2025, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định số 332/QĐQLD về việc thu hồi 7 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Công ty TNHH Dược phẩm toàn cầu Đông Nam phối hợp với các đơn vị liên quan, thực hiện biện pháp khắc phục hậu quả, báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược trong vòng 30 ngày kể từ ngày ban hành quyết định này.

Cục Quản lý Dược đề nghị Công ty TNHH Dược phẩm toàn cầu Đông Nam phải nghiêm chỉnh chấp hành Quyết định xử phạt này. Nếu quá thời hạn mà Công ty TNHH dược phẩm toàn cầu Đông Nam không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.

Cùng ngày, Cục Quản lý Dược cũng đã có thông báo số 2867/QLD- MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 3 sản phẩm mỹ phẩm của Vinamake gồm:

DR. Hair Ginger Shampoo (Nhãn hàng: Vinamake), số tiếp nhận phiếu công bố: 24/24/CBMP-HB;

DR. Ginger Shampoo (Nhãn hàng: Vinamake), số tiếp nhận phiếu công bố: 23/24/CBMP-HB;

Dung dịch vệ sinh phụ nữ nano bạc hương nước hoa (Nhãn hàng: Vinamake), số tiếp nhận phiếu công bố: 122/23/CBMP-HB.

Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 3 sản phẩm mỹ phẩm của Vinamake. Ảnh: Cục Quản lý Dược

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất: Công ty Cổ phần Vinamake (địa chỉ: Tổ 8, đường Lê Thánh Tông, phường Tân Thịnh thành phố Hòa Bình, tỉnh Hòa Bình. Nay là tổ 8, đường Lê Thánh Tông, phường Hòa Bình, tỉnh Phú Thọ).

Lý do thu hồi: Mẫu sản phẩm mỹ phẩm được giám định tại Viện khoa học hình sự Bộ Công an xác định các mẫu sản phẩm nêu trên đều không phát hiện một số chất như trong thành phần công bố và trên nhãn, bao bì sản phẩm và được Phòng Cảnh sát kinh tế - Công an tỉnh Phú Thọ kết luận là “hàng giả” căn cứ quy định tại điểm b khoản 7 Điều 3 Nghị định số 98/2020/NĐ-CP ngày 26/8/2020 của Chính phủ.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường công tác truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và tuyên truyền cho người dân trên địa bàn để không kinh doanh, sử dụng các sản phẩm nêu trên.

Tiến hành thu hồi các sản phẩm vi phạm; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên địa bàn; thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn để kịp thời phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh, xử lý.

Về phía Công ty Cổ phần Vinamake, Cục Quản lý Dược yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng các sản phẩm trên. Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 1/11/2025.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế tỉnh Phú Thọ phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn giám sát Công ty Cổ phần Vinamake trong việc thực hiện thu hồi các sản phẩm trên, báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/11/2025.

 

 

 


Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá
Click để đánh giá bài viết
Tin liên quan

Nội dung đang cập nhật...

Trang tin điện tử tổng hợp về 

Tin tức Tài chính trong nước và quốc tế

Giấy phép hoạt động số 4171/GP-TTĐT do Sở Thông tin và Truyền thông Hà Nội cấp ngày 30/08/2019

Giấy phép sửa đổi số 3928/GP-TTĐT do Sở Thông tin và Truyền thông Hà Nội cấp ngày 02/12/2020

Giấy phép sửa đổi số 3305/GP-TTĐT do Sở Thông tin và Truyền thông Hà Nội cấp ngày 08/11/2022

Chịu trách nhiệm nội dung trang thông tin điện tử tổng hợp: 

Giám đốc - Nguyễn Thanh Hà

ĐT: 024 62541423

Công ty TNHH Carvill Việt Nam

Tầng 10, Tòa nhà Ladeco, số 266 phố Đội Cấn, Phường Ngọc Hà, Thành phố Hà Nội

Email: media-booking@carvill-vietnam.com

Website: http://carvill-vietnam.com

Báo giá quảng cáo